制药辅料与药品包装

更新日期: 2017-05-31   标准语言: 中文版   浏览次数: 3265 制药辅料与药品包装 作　者： 程怡，傅超美，桂双英，等 编出版时间： 2014内容简介　　《制药辅料与药品包装/国家卫生和计划生育委员会“十二五”规划教材》旨在通过系统介绍辅料和药品包装材料的理论与实践和政策法规知识，弥...

制药工艺学 [赵临襄，赵广荣 主编] 2014年

更新日期: 2017-05-31   标准语言: 中文版   浏览次数: 3211 制药工艺学作　者： 赵临襄，赵广荣 著出版时间： 2014丛编项： 国家卫生和计化生育委员会“十二五”规划教材，全国高等医药教材建设研究会“十二五”规划教材，全国高等学校制药工程、药物制剂专业规划教材内容简介　　《制药工...

医用超声多普勒成像设备质量控制检测技术

更新日期: 2017-05-31   标准语言: 中文版   浏览次数: 3609 医用超声多普勒成像设备质量控制检测技术作　者： 张海滨，宋立为 主编出版时间： 2013内容简介　　《医疗设备质量控制检测技术丛书（9）：医用超声多普勒成像设备质量控制检测技术》主要介绍医用超声多普勒成像设备的质量检测基...

有源医疗器械产品与不良事件监测

更新日期: 2017-05-31   标准语言: 中文版   浏览次数: 3308 有源医疗器械产品与不良事件监测 作　者： 董放，程云章，国家食品药品监督管理总局药品评价中心 编出版时间： 2013内容简介　　《有源医疗器械产品与不良事件监测》选取了28个常见的有源医疗器械产品。每个产品为一章，每章的...

原料药欧美文件注册及欧盟非无菌原料药GMP实战指南

更新日期: 2017-05-31   标准语言: 中文版   浏览次数: 3163 原料药欧美文件注册及欧盟非无菌原料药GMP实战指南 作　者： 滕晓颜，宋辉 著出版时间： 2014内容简介　　《原料药欧美文件注册及欧盟非菌原料药GMP实战指南》，本书分别介绍了原料药欧美注册和欧盟菌原料药GMP实战指导，内容...

制药工艺学 [叶勇 主编] 2014年

更新日期: 2017-05-31   标准语言: 中文版   浏览次数: 3223 制药工艺学 作　者： 叶勇 编出版时间： 2014丛编项： 普通高等教育本科教材内容简介　　《制药工艺学/普通高等教育本科教材》是研究药物生产过程的一门学科，制药工艺是药物生产的核心部分，也是药物成型化的关键生产过程，属现...

超高效液相色谱技术在食品与药品分析中的应用

更新日期: 2017-06-01   标准语言: 中文版   浏览次数: 3232 超高效液相色谱技术在食品与药品分析中的应用 作　者： 赵静，薛晓锋 主编出版时间： 2012内容简介　　赵静和薛晓锋主编的《超高效液相色谱技术在食品与药品分析中的应用》内容介绍：20世纪60年代，科学家们为了分离蛋白质、核...

医学超声及应用

更新日期: 2017-06-01   标准语言: 中文版   浏览次数: 3250 医学超声及应用 作　者： 吴水才，杨春兰，白燕萍 编著出版时间： 2012内容简介　　《医学超声及应用》由吴水才、杨春兰、白燕萍编著，本书系统介绍了生物医学超声物理基础、生物组织超声参数的测量原理及方法、超声诊断原理及...

制药工程制图习题集 第二版 [于颖 主编] 2013年

更新日期: 2017-06-01   标准语言: 中文版   浏览次数: 3218 制药工程制图习题集 第二版作　者： 于颖 编出版时间： 2013内容简介　　《制药工程制图习题集（第2版）》配套使用，按化工、制药工程、药物制剂、生物工程类专业对于工程制图课程教学的基本要求编写而成，适用于50～72学时工程制...

药品与包装材料的相容性：可提取物与浸出物相关安全性研究

更新日期: 2017-06-01   标准语言: 中文版   浏览次数: 3252 药品与包装材料的相容性：可提取物与浸出物相关安全性研究 作者：（美）丹尼斯·简克 著出版时间：2012年内容简介《药品与包装材料的相容性：可提取物与浸出物相关安全性研究》，本书着眼于药品包装材料的安全性评估和治疗产品开发...